Vor kurzem habe ich meinen Jüngsten 14 Jahre alt von der Schule abgeholt. Er wollte sofort wissen, was zum Abendessen ist, war seine LAX-Uniform sauber, könnte ich ihm heute Abend die Haare schneiden? Dann bekam ich einen Text von meinem Ältesten 18Jahre alt. Er wollte wissen, ob ich ihn von der Schule abholen könnte, um für das Wochenende nach Hause zu kommen, sagte mir, er brauche einen Arzt, um im Streckenteam zu sein, und fragte, ob mir sein letzter Instagram-Beitrag gefallen habeMeine 16-jährige kam um 21 Uhr von der Arbeit nach Hause und gab bekannt, dass sie morgen Snacks für ein Treffen benötige. Sie erkundigte sich, ob ich sie endlich für ihre SATs angemeldet hatte, und fragte, ob sie in den Frühlingsferien Schulen besuchen wolle.
Meine Kinder sind keine Babys mehr, keine Kleinkinder mehr, nicht mehr vollständig von mir abhängig. Aber ich bin immer noch ihre Mutter und sie sind immer noch sehr abhängig von mir. Sie benötigen immer noch Zeit, Energie und Gedanken - alleswas begrenzt sein kann, wenn Sie mit MS zu tun haben.
Dies sind einige der „Hacks“ für Eltern, die ich benutze, um den Tag zu überstehen und weiterhin eine Mutter zu sein, auf die ach so nervige Art und Weise, wie ich es immer war.
Dies ist nicht immer die einfachste Sache, mit Kindern umzugehen, aber Stress und Angst sind für mich geradezu tödlich. Wenn ich mir erlaube, mich aufzuregen, kann ich in kürzester Zeit einen großartigen Tag verbringen ohneBeinschmerzen und Müdigkeit, um explodierende Schmerzen und wackelige schwache Beine zu haben.
Früher habe ich viel Zeit und Energie für Dinge aufgewendet, wie das, was meine Kinder trugen und mit ihren Unordnung aufräumten, aber ich habe schnell gelernt, dass dies unnötiger Energieverlust ist. Wenn mein 10-Jähriger es erklären möchte “Pyjama Day “, wer soll ich nein sagen? Es spielt keine Rolle, ob die saubere Wäsche im Korb entfaltet bleibt und nicht ordentlich in Schubladen verstaut wird. Sie ist immer noch sauber. Und das schmutzige Geschirr wird am Morgen immer noch da sein.und das ist OK.
Ich möchte glauben, dass ich alles kann und den Überblick behalten kann. Es stellt sich heraus, dass dies ein vollständiger und völliger Stier ist. Ich kann nicht immer alles erledigen, und ich werde begraben, überflutet und überwältigt.
Ich bin keine bessere Mutter, weil ich mich für begleitende Exkursionen anmelde, auf der Buchmesse arbeite oder das Picknick für den Schulanfang veranstalte. Das sind die Dinge, die mich von außen wie eine gute Mutter aussehen lassen, aber sie sind nicht das, was meine eigenen Kinder sehen. Und meine Kinder sind diejenigen, die wichtig sind. Ich habe gelernt, einfach „Nein“ zu sagen und mich nicht verpflichtet zu fühlen, mehr zu übernehmen, als ich bewältigen kann.
Um Hilfe zu bitten war schon immer eine Herausforderung für mich. Aber mir wurde schnell klar, dass es ein Gewinn ist, meine Kinder in den „Hilfsmodus“ zu versetzen. Das hat mich von einigen meiner Aufgaben befreit. und Sie fühlten sich erwachsener und engagierter. Dinge zu tun, weil sie als Hausarbeit bestimmt sind, ist eine Sache. Das Lernen, Dinge zu tun, ohne gefragt zu werden oder einfach nur hilfreich zu sein, ist eine große Lektion fürs Leben, die MS für meine Kinder hervorgehoben hat.
Meine Mutter nannte mich früher die „Königin der Ablenkung“. Jetzt ist es praktisch. Finden Sie Ablenkungen sowohl für Sie als auch für die Kinder. Egal, ob Sie einfach ein anderes Thema ansprechen oder ein Spielzeug oder ein Spiel herausziehen, um Momente umzuleitengehen schief, hilf mir, das Leben auf Kurs zu halten und uns alle glücklich zu machen.
Die Technologie hat Unmengen von Ablenkungen mit sich gebracht. Ich habe nach Apps und Spielen gesucht, die das Gehirn herausfordern, und ich spiele sie mit den Kindern. Ich habe eine Reihe von Rechtschreibspielen auf meinem Handy und ziehe oft die Kinder oder irgendjemanden in einem500-Yard-Radius, um mir zu helfen. Es ermöglicht uns, uns auf etwas anderes zu konzentrieren und anscheinend werden wir gleichzeitig schlauer. Fit Brains Trainer , Lumosity , 7 kleine Wörter und Jumbline sind einige unserer Favoriten.
Zwischen dem Gehirnnebel, dem mittleren Alter und den Aufgaben meiner Mutter kann ich mich glücklich schätzen, an irgendetwas erinnert zu haben. Ob ich meine Tochter für die SATs anmelde oder mich an eine Abholzeit oder die Einkaufsliste erinnere, wenn ich nicht schreibees ist unwahrscheinlich, dass es passiert.
Finden Sie eine großartige Notiz-App und verwenden Sie sie religiös. Derzeit verwende ich Simplenote und so eingerichtet, dass jedes Mal, wenn ich eine Notiz hinzufüge, eine E-Mail gesendet wird, die später an meinem Computer eine notwendige Erinnerung enthält.
Wenn jemand eine abfällige Bemerkung zu meinem Segway oder meinem Parkschild für Behinderte macht, nutze ich den Moment, um meine Kinder zu besseren Menschen zu machen. Wir sprechen darüber, wie es sich anfühlt, von anderen Menschen beurteilt zu werden und wie sie versuchen sollten, sich in Menschen hineinzuversetzenUmgang mit Behinderungen. MS hat es sehr viel einfacher gemacht, ihnen beizubringen, andere mit Respekt und Freundlichkeit zu behandeln, da es konstante „lehrbare Momente“ bietet.
MS kann einige ziemlich beschissene Dinge in Ihr Leben einführen, und es kann beängstigend sein, einen kranken Elternteil zu haben. Ich habe MS immer mit Humor „überlebt“, und meine Kinder haben diese Philosophie als angenommenGut.
Jedes Mal, wenn etwas passiert, sei es ein Sturz, das Pinkeln in die Hose in der Öffentlichkeit oder ein schlechtes Aufflammen, bemühen wir uns alle, das Lustige in der Situation zu finden. In den letzten 10 Jahren bin ich auf unerwartetere, unangenehme Dinge gestoßen.und peinliche Momente, als ich es mir jemals hätte vorstellen können, und unsere Familienerinnerungen beinhalten all die großen Witze, die daraus entstanden sind. Selbst ein schwerer Sturz wird höchstwahrscheinlich zu einer guten Geschichte und schließlich zu etwas Lachen führen.
Zu wissen, was erwartet wird und was auf uns zukommt, kann dazu beitragen, Stress und Angst für uns alle abzubauen. Wenn wir in den Sommerferien im Haus meiner Eltern ankommen, haben die Kinder immer eine Million und eine Sache, die sie tun möchten. Ich binIch bin mir nicht einmal sicher, ob wir sie alle erreichen könnten, wenn ich keine MS hätte! Wenn ich darüber rede und eine Liste darüber mache, was wir tun können und was nicht, werden alle klar erwartet. Das Erstellen von Listen ist zu einem der Dinge gewordenWir bereiten und planen die bevorstehende Reise vor. Dadurch können meine Kinder wissen, was sie tagsüber tun müssen, und ich kann genau wissen, was ich tun muss, um den Tag zu überstehen.
Von Anfang an war ich offen mit meinen Kindern über MS und all die damit verbundenen Nebenwirkungen. Ich denke, wenn ich mich jahrelang mit ihrem Pinkeln und Kacken auseinandersetzen musste, können sie es zumindest hörenüber meine für ein bisschen!
Obwohl es der Instinkt einer Mutter ist, Ihre Kinder nicht belasten zu wollen und ich hasse es, weinerlich oder schwach zu werden, habe ich gelernt, dass es mehr schadet als nützt, zu versuchen, einen schlechten Tag oder ein Aufflackern vor meinem zu verbergenKinder. Sie sehen es so, als würde ich sie anlügen, schlicht und einfach, und ich wäre lieber als Winser als als Lügner bekannt.
MS kann Ihr Leben in einem Augenblick neu definieren… und sich dann entscheiden, sich mit Ihnen anzulegen und es morgen erneut zu definieren. Das Erlernen des Schlagens und der Anpassung sind beide notwendige Fähigkeiten, wenn Sie mit MS leben, aber sie sind auch ein großartiges LebenFähigkeiten, die meine Kinder im Leben vorantreiben werden.
Niemand ist perfekt - wir haben alle Probleme. Und wenn Sie sagen, dass Sie keine Probleme haben, dann das ist Ihr Problem. MS hat viele meiner eigenen „Probleme“ in den Vordergrund gerückt. Es ist eine starke Botschaft für sie, meinen Kindern zu zeigen, dass ich mit ihnen einverstanden bin, dass ich sie annehmen kann und dass ich mit Lachen und Lächeln versagt habe.
Niemand entscheidet sich für MS. In der Bewerbung für das Leben wurde kein „falsches Kästchen angekreuzt“. Aber ich entscheide mich auf jeden Fall dafür, wie ich mein Leben leben und wie ich mit meinen Kindern auf jeder Unebenheit der Straße navigiere.
Ich möchte ihnen zeigen, wie sie vorankommen, wie sie keine Opfer sein und wie sie den Status Quo nicht akzeptieren können, wenn sie mehr wollen.
Meg Lewellyn ist eine Mutter von drei Jahren. 2007 wurde bei ihr MS diagnostiziert. Weitere Informationen zu ihrer Geschichte finden Sie in ihrem Blog. BBHwithMS oder mit ihr verbinden auf Facebook .
