Übersicht

Ein Teratom ist eine seltene Tumorart, die voll entwickelte Gewebe und Organe wie Haare, Zähne, Muskeln und Knochen enthalten kann. Teratome treten am häufigsten im Steißbein, in den Eierstöcken und in den Hoden auf, können jedoch an anderer Stelle im Körper auftreten.

Teratome können bei Neugeborenen, Kindern oder Erwachsenen auftreten. Sie treten häufiger bei Frauen auf. Teratome sind bei Neugeborenen normalerweise gutartig, müssen jedoch möglicherweise noch operativ entfernt werden.

Teratome werden im Allgemeinen als reif oder unreif beschrieben.

  • Reife Teratome sind normalerweise gutartig nicht krebsartig. Sie können jedoch nach einer chirurgischen Entfernung nachwachsen.
  • Unreife Teratome entwickeln sich eher zu einem bösartigen Krebs.

Reife Teratome werden weiter klassifiziert als :

  • zystisch: eingeschlossen in einem eigenen flüssigkeitshaltigen Sack
  • fest: besteht aus Gewebe, ist aber nicht in sich geschlossen
  • gemischt: enthält sowohl feste als auch zystische Teile

Reife zystische Teratome werden auch genannt Dermoidzysten .

Teratome haben möglicherweise zunächst keine Symptome. Wenn sich Symptome entwickeln, können sie je nach Standort des Teratoms unterschiedlich sein. Die häufigsten Stellen für Teratome sind das Steißbein Steißbein, Eierstöcke und Hoden.

Anzeichen und Symptome, die vielen Teratomen gemeinsam sind, sind :

  • Schmerz
  • Schwellung und Blutung
  • leicht erhöhte Spiegel von Alpha-Feroprotein AFP, einem Marker für Tumoren
  • leicht erhöhte Spiegel des Hormons Beta-Human-Choriongonadotropin BhCG

Hier sind einige Symptome, die für die Art des Teratoms spezifisch sind :

Sacrococcygeal Steißbein Teratom

Ein Sacrococcygeal-Teratom SCT entwickelt sich im Steißbein oder Steißbein. Es ist das am häufigsten Tumor bei Neugeborenen und Kindern gefunden, aber insgesamt immer noch selten. Er tritt in etwa 1 von 35.000 bis 40.000 Säuglinge.

Diese Teratome können außerhalb oder innerhalb des Körpers im Steißbeinbereich wachsen. Abgesehen von einer sichtbaren Masse gehören zu den Symptomen :

  • Verstopfung
  • Bauchschmerzen
  • schmerzhaftes Wasserlassen
  • Schwellung im Schambereich
  • Beinschwäche

Sie treten häufiger bei Mädchen als bei Jungen auf. In einer Studie von 2015 mit Patienten, die von 1998 bis 2012 in einem thailändischen Krankenhaus wegen SCT behandelt wurden, war das Verhältnis von Frauen zu Männern 4 zu 1 .

Ovarialteratom

Ein Symptom für ein Ovarialteratom sind starke Schmerzen im Becken oder Bauch. Dies ist auf einen verdrehten Druck auf den Eierstock zurückzuführen Ovarialtorsion verursacht durch die wachsende Masse.

Manchmal kann ein Ovarialteratom von einer seltenen Erkrankung begleitet sein, die als NMDA-Enzephalitis bekannt ist. Dies kann zu starken Kopfschmerzen und psychiatrischen Symptomen wie Verwirrtheit und Psychose führen.

Hodenteratom

Das Hauptsymptom des testikulären Teratoms ist ein Knoten oder eine Schwellung im Hoden. Es können jedoch keine Symptome auftreten.

Das testikuläre Teratom tritt am häufigsten im Alter zwischen 20 und 30 Jahren auf, kann jedoch in jedem Alter auftreten.

Teratome resultieren aus einer Komplikation im Wachstumsprozess des Körpers, die die Art und Weise betrifft, wie sich Ihre Zellen differenzieren und spezialisieren.

Teratome entstehen in den Keimzellen Ihres Körpers, die sehr früh in der Entwicklung des Fötus produziert werden.

Einige dieser primitiven Keimzellen werden zu Ihren spermien- und eierzeugenden Zellen. Keimzellen können aber auch an anderer Stelle im Körper gefunden werden, insbesondere im Bereich des Steißbeins und des Mediastinums einer Membran, die die Lunge trennt.

Keimzellen sind eine Art von Zelle, die als pluripotent bezeichnet wird. Das bedeutet, dass sie sich in jede Art von spezialisierter Zelle differenzieren können, die sich in Ihrem Körper befindet.

Eine Theorie der Teratome legt nahe, dass der Zustand von diesen ursprünglichen Keimzellen herrührt. Dies wird als parthenogene Theorie bezeichnet und ist jetzt die vorherrschende Ansicht.

Es wird erklärt, wie Teratome mit Haaren, Wachs und Zähnen gefunden werden können und sogar als fast geformter Fötus auftreten können. Die Lage von Teratomen spricht auch für ihre Herkunft in primitiven Keimzellen.

Die Zwillingstheorie

In ungefähr 1 von 500.000 Menschen, eine sehr seltene Art von Teratom kann auftreten, genannt Fetus in Fetu Fötus innerhalb eines Fötus.

Dieses Teratom kann das Aussehen eines missgebildeten Fötus haben. Es besteht aus lebendem Gewebe. Ohne die Unterstützung einer Plazenta und eines Fruchtblasenbeutels hat der unentwickelte Fötus jedoch keine Chance auf Entwicklung.

Eine Theorie erklärt den Fötus beim Fetu-Teratom als die Überreste eines Zwillings, der sich im Mutterleib nicht entwickeln konnte und vom Körper des überlebenden Kindes umfasst wurde.

Eine entgegengesetzte Theorie erklärt den Fötus im Fötus lediglich als eine weiter entwickelte Dermoidzyste. Der hohe Entwicklungsstand begünstigt jedoch die Zwillingstheorie.

Fötus im Fötus entwickelt sich nur bei Zwillingen, die beide :

  • haben ihren eigenen Fruchtwassersack diamniotisch
  • teilen Sie die gleiche Plazenta monochorionisch

Der Fötus beim Fetu-Teratom wird am häufigsten im Säuglingsalter nachgewiesen. Er kann bei Kindern beiderlei Geschlechts auftreten. In 90 Prozent der Fälle Diese Teratome werden gefunden, bevor das Kind 18 Monate alt ist.

Den meisten Feten bei Fetu-Teratomen fehlt eine Gehirnstruktur. Aber 91 Prozent haben eine Wirbelsäule und 82,5 Prozent Gliedmaßenknospen haben.

Denken Sie daran, dass Teratome als reif normalerweise gutartig oder unreif wahrscheinlich krebsartig eingestuft werden. Die Wahrscheinlichkeit von Krebs hängt davon ab, wo sich das Teratom im Körper befindet.

Sacrococcygeal Steißbein Teratom

SCTs sind ungefähr unreif 20 Prozent der Zeit. Aber auch gutartige müssen aufgrund ihrer Größe und der Möglichkeit eines weiteren Wachstums entfernt werden. Obwohl selten, tritt das sakrokokkgeale Teratom am häufigsten bei Neugeborenen auf.

Ovarialteratom

Die meisten Teratome der Eierstöcke sind reif. Das Teratom der reifen Eierstöcke wird auch als Dermoidzyste bezeichnet.

Über 1 bis 3 Prozent von reifen Ovarialteratomen sind Krebserkrankungen. Sie treten normalerweise bei Frauen während ihrer Fortpflanzungsjahre auf.

Unreife maligne Ovarialteratome sind selten . Sie sind normalerweise bei Mädchen und jungen Frauen bis zum Alter von 20 Jahren anzutreffen.

Hodenteratom

Es gibt zwei große Arten von testikulären Teratomen: vor und nach der Pubertät. Teratome vor der Pubertät oder bei Kindern sind normalerweise reif und nicht krebsartig.

Hodenteratome nach der Pubertät Erwachsene sind bösartig. Über zwei Drittel Männer, bei denen ein Teratom bei Erwachsenen diagnostiziert wurde, zeigen einen fortgeschrittenen Metastasierungszustand Ausbreitung des Krebses.

Diagnose und Entdeckung hängen davon ab, wo sich das Teratom befindet.

Sacrococcygeal Teratoma SCT

Große Ultraschall-Teratome werden manchmal in Ultraschalluntersuchungen des Fötus festgestellt. Sie werden häufiger bei der Geburt gefunden.

Ein häufiges Symptom ist eine Schwellung am Steißbein, nach der Geburtshelfer bei Neugeborenen suchen.

Ihr Arzt verwendet möglicherweise Röntgenaufnahmen des Beckens, Ultraschall- und CT-Scans, um die Diagnose eines Teratoms zu erleichtern. Blutuntersuchungen können ebenfalls hilfreich sein.

Ovarialteratom

Reife Ovarialteratome Dermoidzysten zeigen normalerweise keine Symptome. Sie werden häufig bei routinemäßigen gynäkologischen Untersuchungen entdeckt.

Manchmal verursachen große Dermoidzysten eine Verdrehung des Eierstocks Ovarialtorsion, was zu Bauch- oder Beckenschmerzen führen kann.

Hodenteratom

Hoden-Teratome werden häufig versehentlich bei der Untersuchung der Hoden auf Schmerzen aufgrund eines Traumas entdeckt. Diese Teratome wachsen schnell und zeigen möglicherweise zunächst keine Symptome.

Sowohl gutartige als auch bösartige Hodenteratome verursachen normalerweise Hodenschmerzen.

Ihr Arzt wird Ihre Hoden auf Atrophie untersuchen. Eine feste Masse kann ein Zeichen für Malignität sein. Blutuntersuchungen werden verwendet, um erhöhte Spiegel der Hormone BhCG ​​und AFP zu testen. Die Ultraschallbildgebung kann dabei helfen, den Fortschritt des Teratoms festzustellen.

Um zu überprüfen, ob sich Krebs auf andere Körperteile ausgebreitet hat, fordert Ihr Arzt Röntgenaufnahmen von Brust und Bauch an. Blutuntersuchungen werden auch zur Überprüfung auf Tumormarker verwendet.

Sacrococcygeal Teratoma SCT

Wenn im fetalen Stadium ein Teratom festgestellt wird, wird Ihr Arzt Ihre Schwangerschaft sorgfältig überwachen.

Wenn das Teratom klein bleibt, ist eine normale vaginale Entbindung geplant. Wenn der Tumor jedoch groß ist oder ein Überschuss an Fruchtwasser vorliegt, wird Ihr Arzt wahrscheinlich eine frühzeitige Entbindung planen. Kaiserschnitt .

In seltenen Fällen ist eine fetale Operation erforderlich, um die SCT zu entfernen, bevor lebensbedrohliche Komplikationen auftreten können.

SCTs, die bei der Geburt oder danach erkannt werden, werden operativ entfernt. Sie müssen engmaschig überwacht werden, da es eine gibt. signifikante Chance nachwachsen innerhalb von drei Jahren.

Wenn das Teratom bösartig ist, wird zusammen mit der Operation eine Chemotherapie angewendet. Überlebensraten sind ausgezeichnet mit moderner Chemotherapie.

Ovarialteratom

Reife Ovarialteratome Dermoidzysten werden im Allgemeinen durch eine laparoskopische Operation entfernt, wenn die Zyste klein ist. Dies beinhaltet einen kleinen Einschnitt in den Bauch, um ein Zielfernrohr und ein kleines Schneidwerkzeug einzuführen.

Ein geringes Risiko einer laparoskopischen Entfernung besteht darin, dass die Zyste durchstochen wird und wachsartiges Material austritt. Dies kann zu einer als Chemikalie bezeichneten Entzündungsreaktion führen. Bauchfellentzündung .

In einigen Fällen muss ein Teil oder der gesamte Eierstock entfernt werden. Der Eisprung und die Menstruation werden vom anderen Eierstock aus fortgesetzt.

In 25 Prozent In beiden Fällen treten Dermoidzysten in beiden Eierstöcken auf. Dies erhöht das Risiko, die Fruchtbarkeit zu verlieren.

Unreife Ovarialteratome treten normalerweise bei Mädchen bis Anfang 20 auf. Selbst wenn diese Teratome in einem fortgeschrittenen Stadium diagnostiziert werden, werden die meisten Fälle durch eine Kombination aus Operation und Chemotherapie geheilt.

Hodenteratom

Die chirurgische Entfernung des Hodens ist normalerweise die erste Behandlung für dieses Teratom, wenn es krebsartig ist.

Die Chemotherapie ist bei testikulärem Teratom nicht sehr effektiv. Manchmal gibt es eine Mischung aus Teratom und anderem Krebsgewebe, für die eine Chemotherapie erforderlich ist.

Die Entfernung eines Hodens wirkt sich auf Ihre sexuelle Gesundheit, Spermienzahl und Fruchtbarkeit aus. Es gibt oft mehr als eine Behandlung verfügbar, besprechen Sie die Optionen mit Ihrem Arzt.

Teratome sind selten und in der Regel gutartig. Die Behandlung von krebsartigen Teratomen hat sich in den letzten Jahrzehnten verbessert, sodass die meisten Fälle geheilt werden können. Wenn Sie sich über die Optionen informieren und einen erfahrenen Fachmann aufsuchen, ist dies die beste Garantie für ein erfolgreiches Ergebnis.