Anämie ist ein Zustand, in dem Sie nicht genug gesund haben rote Blutkörperchen um Sauerstoff durch Ihren Körper zu transportieren. Anämie kann vorübergehend oder langfristig chronisch sein. In vielen Fällen ist sie mild, aber Anämie kann auch schwerwiegend und lebensbedrohlich sein.

Anämie kann passieren, weil :

  • Ihr Körper bildet nicht genügend rote Blutkörperchen.
  • Durch Blutungen verlieren Sie rote Blutkörperchen schneller, als sie ersetzt werden können.
  • Ihr Körper zerstört rote Blutkörperchen.

Rote Blutkörperchen transportieren Sauerstoff durch Ihren Körper. Wenn Sie nicht genügend rote Blutkörperchen haben, Ihre Organe nicht genug Sauerstoff bekommen und kann nicht richtig funktionieren. Dies kann schwerwiegende Folgen haben.

Zu den Arten von Anämie, die möglicherweise lebensbedrohlich sein können, gehören :

Aplastische Anämie

Aplastische Anämie wenn Ihr Knochenmark beschädigt wird und Ihr Körper daher keine neuen Blutzellen mehr produziert. Es kann plötzlich sein oder sich mit der Zeit verschlimmern.

Häufige Ursachen für aplastische Anämie sind

Es kann auch keine bekannte Ursache vorliegen, die als idiopathische aplastische Anämie bezeichnet wird.

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie ist eine seltene, lebensbedrohliche Krankheit. Sie verursacht Blutgerinnsel zerstört Blutzellen und beeinträchtigt Knochenmarkfunktion . Es handelt sich um eine genetische Erkrankung, die normalerweise bei Menschen im Alter von 30 oder 40 Jahren diagnostiziert wird.

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie steht im Zusammenhang mit aplastischer Anämie. Sie beginnt häufig als aplastische Anämie oder tritt nach der Behandlung der Erkrankung auf.

Myelodysplastische Syndrome

Myelodysplastische Syndrome sind eine Gruppe von Zuständen, die dazu führen, dass die blutbildenden Zellen in Ihrem Knochenmark abnormal werden. Ihr Knochenmark bildet dann nicht genügend Zellen, und die Zellen, die es bildet, sind im Allgemeinen defekt. Diese Zellen sterben früher ab und sind mehrwahrscheinlich von Ihrem Immunsystem zerstört werden.

Myelodysplastische Syndrome gelten als Krebsart. Sie können sich in verwandeln. akute myeloische Leukämie eine Art von Blutkrebs.

hämolytische Anämie

hämolytische Anämie ist, wenn Ihre roten Blutkörperchen schneller zerstört werden, als Ihr Körper sie machen kann. Es kann vorübergehend oder chronisch sein.

Hämolytische Anämie kann auch vererbt werden, was bedeutet, dass sie über Ihre Gene weitergegeben oder erworben wird.

Mögliche Ursachen für erworbene hämolytische Anämie sind :

Sichelzellenkrankheit

Sichelzellenkrankheit ist eine vererbte Art von Anämie. Sie führt dazu, dass Ihre roten Blutkörperchen deformiert werden - sie werden sichelförmig, starr und klebrig. Dies führt dazu, dass sie in kleinen Blutgefäßen stecken bleiben, wodurch der Blutfluss durch Ihren Körper blockiert wird und sie entzogen werdenSauerstoffgewebe. Es ist häufiger bei Menschen afrikanischer Herkunft.

Sichelzellenkrankheit verursacht sehr schmerzhafte Episoden, Schwellungen und häufige Infektionen.

Schwere Thalassämie

Thalassämie ist eine Erbkrankheit, bei der Ihr Körper nicht genug Hämoglobin produziert. Dies ist ein Protein, das ein entscheidender Bestandteil der roten Blutkörperchen ist. Ohne genügend Hämoglobin funktionieren Ihre roten Blutkörperchen nicht richtig und sterben schneller als gesunde Zellen.

Thalassämie kann leicht oder schwer sein. Sie wird schwerwiegend, wenn Sie zwei Kopien des Gens erben, das sie verursacht.

Malariaanämie

Malariaanämie ist ein Hauptsymptom von schwerer Malaria . Viele Faktoren tragen zu seiner Entwicklung bei, einschließlich :

  • Mangelernährung
  • Knochenmarksprobleme
  • der Malariaparasit, der in rote Blutkörperchen eindringt

Fanconi-Anämie

Fanconi-Anämie FA ist eine genetische Erkrankung, die das Knochenmark beeinträchtigt und dazu führt, dass bei allen Arten von Blutzellen weniger als normal vorhanden ist.

Es verursacht häufig auch körperliche Anomalien wie missgebildete Daumen oder Unterarme Skelettanomalien, Fehlbildungen oder fehlende Niere , Magen-Darm-Anomalien, Unfruchtbarkeit und Vision und Anhörung Probleme.

Fanconi-Anämie kann auch ein erhöhtes Leukämierisiko sowie Kopf, Hals verursachen. Haut reproduktive und gastrointestinale Krebserkrankungen.

Häufige Symptome einer Anämie sind :

Möglicherweise haben Sie auch Symptome, die für den Zustand der Anämie spezifisch sind.

Anämie tritt auf, wenn Ihr Körper nicht genügend Blutkörperchen bildet, Ihr Körper Ihre roten Blutkörperchen zerstört oder die roten Blutkörperchen, die er bildet, fehlerhaft sind.

Verschiedene Ursachen für diese Zustände sind :

Genetik

Dies sind Zustände, die Anämie verursachen und vererbt werden, was bedeutet, dass sie über einen oder beide Elternteile über Ihre Gene weitergegeben werden.

  • Sichelzelle
  • Thalassämie
  • einige hämolytische Anämien
  • Fanconi-Anämie
  • paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie

Blutung

Starke Blutungen können zu einer plötzlichen, kurzfristigen Anämie führen. Dies kann beispielsweise nach einer traumatischen Verletzung geschehen, bei der Sie viel Blut verlieren.

Krebs

Krebserkrankungen des Blutes, des Lymphsystems und des Knochenmarks können Anämie verursachen. Beispiele sind :

  • aplastische Anämie
  • einige hämolytische Anämien
  • myelodysplastische Syndrome

Krankheiten

Erworbene Krankheiten, einschließlich Malaria, können Anämie verursachen. Andere Infektionen können aplastische Anämie oder hämolytische Anämie verursachen. Autoimmunerkrankungen sind ebenfalls eine mögliche Ursache für Anämie, da sie dazu führen können, dass Ihr Körper rote Blutkörperchen angreift.

Zuerst wird Ihr Arzt Ihre nehmen Familie und Krankengeschichte. Dann werden sie a körperliche Untersuchung um nach Symptomen einer Anämie zu suchen. Danach wird Ihr Arzt für mehrere Tests Blut abnehmen. Die häufigsten sind :

  • vollständiges Blutbild um die Anzahl der roten Blutkörperchen und die Menge an Hämoglobin in Ihrem Blut zu zählen
  • Tests zur Überprüfung der Größe und Form Ihrer roten Blutkörperchen

Sobald bei Ihnen eine Anämie diagnostiziert wurde, führt Ihr Arzt möglicherweise weitere Tests durch, um festzustellen, ob er die zugrunde liegende Ursache der Anämie finden kann. Zum Beispiel kann er a Knochenmarktest um zu sehen, wie gut Ihr Körper rote Blutkörperchen bildet, suchen Sie nach innere Blutung oder nach Tumoren suchen.

Die Behandlung schwerer Anämie erfordert mehr als nur Änderungen der Ernährung und des Lebensstils. Eine gesunde Ernährung mit viel Eisen kann jedoch dazu beitragen, dass Sie gesund bleiben.

Manchmal erfordert die Behandlung von Anämie die Behandlung der zugrunde liegenden Ursache. Beispiele sind :

  • Chemotherapie für myelodysplastisches Syndrom
  • Eculizumab Soliris gegen paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie, die Ihren Körper davon abhält, rote Blutkörperchen zu zerstören
  • Immunsuppressiva bei einigen Arten von aplastischer Anämie und hämolytischen Anämien

Bei allen Arten von Anämie können Bluttransfusionen dazu beitragen, Ihre verlorenen oder defekten roten Blutkörperchen zu ersetzen und die Symptome zu verringern. In der Regel wird jedoch die zugrunde liegende Ursache nicht behoben.

A Knochenmarktransplantation auch als Stammzelltransplantation bekannt, ist eine Option, wenn Sie keine gesunden roten Blutkörperchen bilden können. Bei diesem Verfahren wird Ihr Knochenmark durch Spendermark ersetzt, das gesunde Zellen bilden kann.

Dies ist die einzige Heilung für irgendeine Art von Anämie, wie z. B. paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie.

Anämie im Allgemeinen 1,7 Todesfälle pro 100.000 Menschen in den USA jährlich. Es ist normalerweise behandelbar, wenn es schnell gefangen wird, obwohl einige Arten chronisch sind, was bedeutet, dass sie eine kontinuierliche Behandlung benötigen.

Die Aussichten für Menschen mit schwerer Anämie hängen von der Ursache ab :

  • Aplastische Anämie. Personen, die jünger als 40 Jahre alt sind und eine schwere aplastische Anämie haben, werden normalerweise mit einer Knochenmarktransplantation behandelt. Dies kann eine aplastische Anämie heilen. Personen über 40 Jahre, für die es keine gute Knochenmarkübereinstimmung gibt, werden normalerweise behandeltMedikamente. Diese können die Symptome lindern, sind aber keine Heilung. Bis zu 50 Prozent bei Patienten, die mit einer medikamentösen Therapie behandelt werden, tritt die aplastische Anämie wieder auf oder sie entwickeln eine andere verwandte Bluterkrankung.
  • Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie. Die mediane Überlebenszeit nach Diagnose von PNH beträgt 10 Jahre . Neue Behandlungen können jedoch Menschen mit dieser Erkrankung helfen, eine normale Lebenserwartung zu erreichen.
  • Myelodysplastische Syndrome. Ohne Behandlung reicht die mediane Überlebenszeit für myelodysplastische Syndrome von weniger als ein Jahr bis ungefähr 12 Jahre abhängig von Faktoren wie der Anzahl der Chromosomenanomalien und dem Gehalt an roten Blutkörperchen. Die Behandlung ist jedoch häufig erfolgreich, insbesondere bei bestimmten Arten dieser Erkrankung.
  • hämolytische Anämien. Die Aussichten für hämolytische Anämien hängen von der zugrunde liegenden Ursache ab. Die hämolytische Anämie selbst ist selten tödlich, insbesondere wenn sie früh und richtig behandelt wird, aber die zugrunde liegenden Bedingungen können es sein.
  • Sichelzellenkrankheit. Sichelzellenkrankheit senkt die Lebenserwartung, obwohl Menschen mit dieser Krankheit jetzt sind bis in die 50er Jahre und darüber hinaus leben wegen neue Behandlungen .
  • Schwere Thalassämie. Schwere Thalassämie kann zuvor aufgrund von Herzkomplikationen zum Tod führen. 30 Jahre . Behandlung mit regelmäßigen Bluttransfusionen und Therapie zur Entfernung überschüssiges Eisen aus Ihrem Blut kann die Prognose helfen.
  • Malariaanämie. Wenn Malaria schnell diagnostiziert und behandelt wird, ist sie normalerweise heilbar. Schwere Malaria, die Anämie verursacht, ist jedoch ein medizinischer Notfall. Die Sterblichkeitsrate für schwere Malaria variiert stark von 1,3 bis mehr als 50 Prozent abhängig von Faktoren wie Alter, Standort, anderen Präsentationsbedingungen und allgemeiner Gesundheit.
  • Fanconi-Anämie. Eine Knochenmarktransplantation kann schwere FA heilen. Sie hätten jedoch immer noch ein erhöhtes Risiko für Plattenepithelkarzinom . Ihre Prognose hängt auch von Ihrer spezifischen genetischen Abnormalität ab, die zu FA geführt hat.