Wie wir die Weltformen sehen, für die wir uns entscheiden - und der Austausch überzeugender Erfahrungen kann die Art und Weise, wie wir miteinander umgehen, zum Besseren gestalten. Dies ist eine starke Perspektive.
Ich bin autistisch - und um ehrlich zu sein, ich habe es satt, dass Eltern autistischer Kinder das Gespräch über die Befürwortung von Autismus dominieren.
Versteh mich nicht falsch. Ich bin unglaublich dankbar, dass ich mit zwei Eltern aufgewachsen bin, die sich gleichzeitig für mich eingesetzt und mich unterrichtet haben. Selbstvertretung .
Was frustrierend ist, ist, wenn Menschen wie meine Eltern - die autistische und behinderte Kinder großziehen, aber selbst nicht behindert sind - immer die einzigen Experten sind, die über Menschen verfügen, die tatsächlich mit einer Behinderung gelebt haben.
Wenn ich über Themen lese, die die Autismusgemeinschaft betreffen, möchte ich von autistischen Menschen hören.
Ich möchte die Perspektive einer autistischen Person, wie man Unterkünfte in der Arbeitsplatz oder wie es aussieht, als Student durch College-Klassen zu navigieren.
Wenn ich eine Geschichte darüber lesen würde, wie autistische Menschen zugängliche Stundenpläne erstellen können, würde ich in erster Linie von aktuellen oder ehemaligen autistischen College-Studenten hören wollen. Womit hatten sie zu kämpfen? Mit welchen Ressourcen haben sie gearbeitet?Ergebnis?
Ich wäre in Ordnung, wenn die Geschichte auch Quellen wie einen Studienzulassungsberater, jemanden, der in einem Büro für Behindertenhilfe am College arbeitet, oder einen Professor enthalten würde. Sie könnten die Geschichte abrunden, indem sie einem Insider die Perspektive bieten, was autistische Studenten erwarten können undwie wir uns am besten für unsere Bedürfnisse einsetzen können.
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Aber eine solche Geschichte ist selten zu sehen. Das Fachwissen behinderter Menschen über unser eigenes Leben wird oft übersehen und unterbewertet, obwohl wir Jahre - und in einigen Fällen unser ganzes Leben - mit unseren Behinderungen verbracht haben.
Wir sind diejenigen, die unsere Gemeinschaft, unsere Zugangsbedürfnisse, unsere Unterkünfte und unsere Kultur am besten verstehen - aber wir sind oft ein nachträglicher Gedanke in Gesprächen über Behinderungen.
Als ich über das Sein schrieb sehr einfühlsam als autistische Person Ich habe autistische Erwachsene interviewt, die den Mythos zerstreuen wollten, dass autistische Menschen nicht einfühlsam sein können. Ich habe meine gelebte Erfahrung und die Erfahrung anderer autistischer Erwachsener genutzt, um herauszufinden, warum viele autistische Menschen als emotionslos und ohne Empathie verwechselt werden.
Es war eine unglaubliche Erfahrung.
Autistische Menschen in den Dreißigern und Vierzigern haben sich an mich gewandt, um zu sagen, dass dies das erste Mal war, dass sie etwas über Autismus und Empathie lesen, das diesen Ansatz verfolgt oder von einer autistischen Person anstelle eines Elternteils oder Forschers geschrieben wurde.
Dies sollte nicht ungewöhnlich sein. Doch zu oft werden autistische Menschen nicht aufgefordert, ihr Fachwissen zu teilen.
Eltern von behinderten Kindern sind ebenfalls wichtig, und ich verstehe die Notwendigkeit spezifischer Ressourcen
Es kann sehr hilfreich sein, zu lesen, wie Sie Ihrem Kind am besten helfen können, mit seiner Behinderung durch die Welt zu navigieren. Ich wünsche mir nur diese Ressourcen. auch einschließlich deaktivierter Stimmen.
Aber wäre es nicht unglaublich, wenn Sie einen Leitfaden für die Arbeit mit Ihrem Kind haben, der hat ADHS hatte Ratschläge speziell von Erwachsene mit ADHS , wer weiß und versteht, wie es war, ein Kind zu sein, das Schwierigkeiten hat, sich daran zu erinnern, dass es zweimal pro Woche das Geschirr spülen muss?
Erwachsene mit ADHS haben Tipps - aus einer lebenslangen Erfahrung und Behandlung mit ihren Ärzten - und sie wissen, was möglicherweise so funktioniert oder nicht, wie es ein Elternteil ohne ADHS nicht tun würde.
Am Ende des Tages gewinnt jeder, wenn wir Menschen befähigen, ihre Stimmen und Erfahrungen auszutauschen.
Die Verwendung behinderter Menschen als Experten für unser Leben und unsere Erfahrungen verändert auch die Art und Weise, wie wir Behinderungen betrachten.
Anstatt behinderte Menschen als Menschen zu positionieren, die Hilfe benötigen, und Eltern als Experten, die uns helfen können, positionieren sie uns als Anwälte, die unsere Behinderungen und Bedürfnisse am besten verstehen.
Es rahmt uns als Menschen ein, die aktive Entscheidungen treffen können, anstatt deren Entscheidungen für uns getroffen werden. Es gibt uns eine engagierte Rolle in unserem Leben und die Art und Weise, wie Erzählungen über Behinderung und über unseren spezifischen Zustand dargestellt werden.
Ob wir unser ganzes Leben lang mit unseren Behinderungen gelebt haben oder sie neu erworben haben, behinderte Menschen wissen, wie es ist, in unserem Geist und Körper zu leben.
Wir haben ein tiefes Verständnis dafür, wie es aussieht, durch die Welt zu navigieren, für uns selbst einzutreten, Zugang zu fordern, Inklusion zu schaffen.
Das macht uns zu Experten - und es ist an der Zeit, dass unser Fachwissen geschätzt wird.
Alaina Leary ist Redakteurin, Social Media Managerin und Autorin aus Boston, Massachusetts. Derzeit ist sie Redaktionsassistentin des Equally Wed Magazine und Redakteurin für soziale Medien für die gemeinnützigen We Need Diverse Books.
