Ich war 25 Jahre alt, als bei mir erstmals Endometriose diagnostiziert wurde. Zu dieser Zeit heirateten die meisten meiner Freunde und bekamen Babys. Ich war jung und ledig und fühlte mich völlig allein.
Mein Dating-Leben wurde im Wesentlichen durch all meine Operationen - fünf in drei Jahren - und medizinische Bedürfnisse gestoppt. In vielerlei Hinsicht fühlte es sich so an, als würde mein Leben unterbrochen. Alles, was ich jemals wollte, war, Mutter zu sein.Als mein Arzt mir vorschlug, Fruchtbarkeitsbehandlungen durchzuführen, bevor es zu spät war, sprang ich mit dem Kopf voran.
Kurz nachdem meine zweite IVF-Runde fehlgeschlagen war, kündigten meine drei besten Freunde alle innerhalb weniger Tage Schwangerschaften an. Ich war damals 27 Jahre alt. Noch jung. Immer noch ledig. Ich fühlte mich immer noch so sehr allein.
Das Leben mit Endometriose erhöht das Risiko für Angstzustände und Depressionen erheblich. Dies geht aus einem Bericht aus dem Jahr 2017 hervor.
Ich fiel in beide Kategorien. Zum Glück konnte ich unterwegs Unterstützung finden.
Ich kannte in meinem wirklichen Leben niemanden, der sich mit Endometriose oder Unfruchtbarkeit befasst hatte. Oder zumindest kannte ich niemanden, über den gesprochen wurde. Also fing ich an, darüber zu sprechen.
Ich habe einen Blog gestartet, um die Worte herauszuholen. Es dauerte nicht lange, bis andere Frauen, die denselben Kampf erlebten, mich fanden. Wir sprachen miteinander. Ich habe mich sogar mit einer Frau in meinem Bundesstaat in meinem Alter verbundenund gleichzeitig mit Endometriose und Unfruchtbarkeit umgehen. Wir wurden schnelle Freunde.
Zehn Jahre später machen meine Tochter und ich mit dieser Freundin und ihrer Familie eine Disney-Kreuzfahrt. Dieser Blog gab mir Leute zum Reden und führte heute zu einer meiner engsten Freundschaften.
Während ich bloggte, fand ich langsam meinen Weg in Online-Gruppen von Frauen, die sich mit Endometriose befassten. Dort fand ich eine Fülle von Informationen, die mein Arzt mir nie mitgeteilt hatte.
Das lag nicht daran, dass mein Arzt ein schlechter Arzt war. Sie ist großartig und ist heute noch mein Frauenarzt. Es ist nur so, dass die meisten Frauenärzte keine Spezialisten für Endometriose sind.
Was ich gelernt habe, ist, dass die Frauen, die gegen diese Krankheit kämpfen, oft am besten darüber Bescheid wissen. In diesen Online-Selbsthilfegruppen habe ich neue Medikamente, Forschungsstudien und die besten Ärzte für meine nächste Operation kennengelernt. Es war tatsächlich von diesenFrauen, die ich an den Arzt überwiesen habe, den ich schwöre, gaben mir mein Leben zurück, Dr. Andrew S. Cook, von vitaler Gesundheit.
Ich habe häufig Informationen von Online-Selbsthilfegruppen ausgedruckt und sie zu meinem Frauenarzt gebracht. Sie hat nachgeforscht, was ich ihr gebracht habe, und wir haben gemeinsam über Optionen gesprochen. Sie hat anderen Patienten sogar verschiedene Behandlungsoptionen vorgeschlagen, basierend auf Informationen, die ichhabe über die Jahre zu ihr gebracht.
Dies sind Informationen, die ich niemals gefunden hätte, wenn ich nicht die Gruppen anderer Frauen aufgesucht hätte, die sich mit Endometriose befassen.
Einer der größten Vorteile dieser Gruppen war einfach zu wissen, dass ich nicht allein war. Als junger und unfruchtbarer Mensch ist es sehr leicht, sich vom Universum herausgehoben zu fühlen. Wenn Sie die einzige Person sind, die Sie unter täglichen Schmerzen kennen, ist es schwierignicht in eine "Warum ich" -Stimmung zu geraten.
Diese Frauen, die in meinen gleichen Schuhen waren, halfen mir, nicht in dieselbe Verzweiflung zu geraten. Sie waren die Erinnerung daran, dass nicht nur ich das durchgemacht habe.
Unterhaltsame Tatsache: Je mehr ich über Endometriose und Unfruchtbarkeit sprach, desto mehr Frauen in meinem wirklichen Leben meldeten sich, um mir zu sagen, dass sie dieselben Kämpfe hatten. Sie hatten nur noch nie offen mit jemandem darüber gesprochen.
Mit Endometriose etwa
Ich war eine der Frauen, die wegen Endometriose mit Depressionen und Angstzuständen zu tun hatten. Die Suche nach einem Therapeuten war einer der wichtigsten Schritte, die ich unternommen habe, um damit umzugehen. Ich musste meine Trauer überwinden, und das war nichts, was ich warkönnte alleine machen.
Wenn Sie sich Sorgen um Ihr geistiges Wohlbefinden machen, zögern Sie nicht, einen Fachmann um Hilfe zu bitten. Bewältigung ist ein Prozess und erfordert manchmal zusätzliche Anleitung, um dorthin zu gelangen.
Wenn Sie Unterstützung suchen, gibt es einige Orte, die ich Ihnen empfehlen kann. Ich persönlich leite eine geschlossene Online-Facebook-Gruppe. Sie besteht nur aus Frauen, von denen sich viele mit Unfruchtbarkeit und Endometriose befasst haben. Wir rufen anuns selbst Das Dorf .
Es gibt auch eine tolle Endometriose-Selbsthilfegruppe auf Facebook mit mehr als 33.000 Mitgliedern.
Wenn Sie nicht auf Facebook sind oder sich dort nicht wohl fühlen, können Sie die Endometriosis Foundation of America kann eine unglaubliche Ressource sein.
Oder Sie könnten das tun, was ich am Anfang getan habe - starten Sie Ihren eigenen Blog und suchen Sie andere, die es sind dasselbe tun .
Leah Campbell ist eine in Anchorage, Alaska, lebende Schriftstellerin und Herausgeberin. Eine alleinerziehende Mutter nach einer zufälligen Reihe von Ereignissen, die zur Adoption ihrer Tochter führten, ist Leah auch Autorin des Buches “ Single Infertile Female “und hat ausführlich über die Themen Unfruchtbarkeit, Adoption und Elternschaft geschrieben. Sie können sich mit Leah über verbinden. Facebook , sie Website , und Twitter .
