Krampfanfälle wurden als unregelmäßige Aktivität der Nerven in Ihrem Gehirn beschrieben, und manchmal können diese Unregelmäßigkeiten wiederkehrend oder chronisch werden. Wenn Krampfanfälle zu einem konsistenten Problem werden, wird dieser Zustand als Epilepsie bezeichnet.

Sie können einen Anfall ohne Epilepsie haben, aber Sie können keine Epilepsie ohne Anfälle haben - auch wenn sie keine offensichtlichen Auswirkungen haben.

Finden Sie heraus, was diese Anfälle von Epilepsie unterscheidet und was Sie tun können, um diese Zustände zu behandeln.

Krampfanfälle sind individuelle Vorkommnisse abnormaler elektrischer Aktivität im Gehirn. Es gibt viele Ursachen für Krampfanfälle, einschließlich einzelner Ereignisse wie einer Medikamentenreaktion. Epilepsie ist andererseits eine chronische neurologische Störung, die wiederholte Krampfanfälle verursacht.

Es ist wichtig, die zugrunde liegende Ursache einzelner Anfälle zu behandeln und zu wissen, wann zwischen einem eigenständigen Anfall und Epilepsie zu unterscheiden ist.

Ihr Gehirn sendet elektrische Signale durch Nervenzellen. Wenn diese Signale verändert oder unterbrochen werden, kann dies zu einem Anfall führen.

Anfälle Es gibt viele Formen, die durch eine Reihe von Ereignissen und Zuständen ausgelöst werden. Ein Anfall allein bedeutet nicht, dass Sie an Epilepsie leiden. Wenn Sie jedoch zwei oder mehr Anfälle haben, kann bei Ihnen Epilepsie diagnostiziert werden.

Krampfanfälle sind das Hauptsymptom der Epilepsie, können aber auch durch eine Reihe anderer Ereignisse verursacht werden.

Nicht-epileptische Anfälle sind Anfälle, die durch Situationen verursacht werden, die nicht mit Epilepsie zusammenhängen. Einige der Ursachen für nicht-epileptische Anfälle sind :

Krampfanfälle treten nicht immer als heftiges Zittern auf. Es gibt verschiedene Arten von Krampfanfällen, die in zwei Kategorien unterteilt sind: generalisiert und fokal.

Generalisierte Anfälle

  • Anfälle bei Abwesenheit. auch genannt Petit Mal Dies kann dazu führen, dass Sie den Fokus verlieren, schnell blinken oder einige Sekunden lang in den Weltraum starren.
  • Tonisch-klonische Anfälle. auch genannt Grand Mal Dies kann dazu führen, dass Sie schreien, zu Boden fallen oder starke Muskelzuckungen oder Kontraktionen verspüren.

fokale Anfälle

  • Einfache fokale Anfälle. Diese betrifft nur einen kleinen Teil des Gehirns und kann nur minimale Symptome wie ein kleines Zucken oder einen seltsamen Geschmack im Mund haben.
  • Komplexe fokale Anfälle. Diese betreffen mehrere Bereiche des Gehirns und können Verwirrung stiften. Sie können desorientiert werden oder von einigen Sekunden bis zu einigen Minuten nicht mehr reagieren.
  • Sekundäre generalisierte Anfälle. Diese Anfälle beginnen als fokaler Anfall in einem Teil des Gehirns und entwickeln sich zu einem generalisierten Anfall.

Beschlagnahmungsbeschreibungen

Anfälle können viele Formen annehmen. Hier sind einige der häufigsten Möglichkeiten, um beschreiben Sie einen Anfall .

  • Tonic. Muskeln versteifen sich.
  • Atonisch. Muskeln werden schlaff.
  • Myoklonisch. Es gibt schnelle, ruckartige Bewegungen.
  • Klonisch. Es gibt wiederholte Perioden von Schüttel- oder Ruckbewegungen.

Epilepsie ist der medizinische Name für den Zustand, bei dem wiederkehrende Anfälle auftreten. Wenn diese Anfälle mit einem anderen Ereignis verbunden sind - wie dem Entzug von Drogen oder Alkohol - wird die zugrunde liegende Ursache behandelt und normalerweise als nicht-epileptischer Anfall diagnostiziert.

Wenn jedoch keine Ursache bekannt ist, wird dies als nicht provozierter Anfall angesehen und kann das Ergebnis abnormaler oder ungeklärter elektrischer Impulse in Ihrem Gehirn sein.

Es gibt verschiedene Arten von Epilepsie :

  • Progressive myoklonische Epilepsie. Dies schließt mehrere seltene, im Allgemeinen erbliche Zustände ein, die auf Stoffwechselstörungen zurückzuführen sind. Diese Störung beginnt normalerweise spät in der Kindheit oder im Teenageralter und tritt mit Anfallsaktivität auf. Myoklonus und Schwäche, die sich mit der Zeit zunehmend verschlimmert.
  • Refraktäre Epilepsie. Ihre Epilepsie kann als refraktär bezeichnet werden, wenn die Anfälle trotz Medikation anhalten.
  • Reflexepilepsie. Diese Arten von Epilepsie beinhalten Anfälle, die durch äußere oder innere Reize wie Emotionen, Temperaturänderungen oder Licht ausgelöst werden.
  • Lichtempfindliche Epilepsie. Dies ist die häufigste Art der Reflexepilepsie und wird durch blinkende oder blinkende Lichter ausgelöst. Diese Art der Epilepsie beginnt normalerweise in der Kindheit und kann im Erwachsenenalter abnehmen oder verschwinden.

Es gibt auch einige Arten von Epilepsie, die spezifisch für die Kindheit sind, einschließlich :

  • Myoklonische astatische Epilepsie im Kindesalter Doose-Syndrom. Diese Anfälle sind durch einen plötzlichen Verlust der Muskelkontrolle ohne bekannte Ursache gekennzeichnet.
  • Gutartige rolandische Epilepsie BRE. Diese Anfälle beinhalten Zucken, Taubheitsgefühl oder Kribbeln im Gesicht oder auf der Zunge und können Sprachprobleme oder Sabbern verursachen. Dieser Zustand endet normalerweise in der Jugend.
  • Rasmussen-Syndrom Dieses seltene Autoimmunsyndrom ist durch fokale Anfälle gekennzeichnet, die normalerweise das erste Symptom sind. Eine Operation ist normalerweise die beste Behandlung für diesen Zustand, da Anfälle mit Medikamenten schwierig zu behandeln sein können.
  • Lennox-Gastaut-Syndrom Diese seltene Erkrankung beinhaltet mehrere Arten von Anfällen und tritt häufig bei Kindern mit Entwicklungsverzögerungen auf. Die Ursache für diese Erkrankung ist unbekannt.
  • Elektrischer Status Epilepticus des Schlafes ESES. Diese Störung ist gekennzeichnet durch Anfälle während des Schlafes und abnormale EEG-Befunde während des Schlafes. Sie treten normalerweise bei Kindern im schulpflichtigen Alter auf, hauptsächlich während sie schlafen.
  • Sturge-Weber-Syndrom. Kinder mit dieser Zustand haben normalerweise Nävus flammeus - auch Portweinfleck genannt auf der Kopfhaut, der Stirn oder um das Auge. Sie können Anfälle, Schwäche, Entwicklungsverzögerungen und Sehstörungen haben. Manchmal ist eine Operation erforderlich, wenn Medikamente nicht in der Lage sinddie Bedingung.
  • Juvenile myoklonische Epilepsie. Dieser Zustand beginnt um die Pubertät und tritt meist als kleine, schnelle Ruckbewegungen auf, die als myoklonische Anfälle bezeichnet werden. Abwesenheitsanfälle kann auch auftreten. Dieser Zustand kann normalerweise mit Medikamenten behandelt werden.

Epilepsie wird in mehreren Schritten diagnostiziert. Zunächst möchte Ihr Arzt jedoch sicherstellen, dass Sie keine anderen Erkrankungen haben, die Anfälle verursachen könnten. Mögliche Erkrankungen sind Diabetes, Immunerkrankungen, Medikamente, Schlaganfall oder Hirntumor.

Ihr Arzt wird wahrscheinlich die folgenden Untersuchungen durchführen, um nach Grunderkrankungen zu suchen oder um einen anderen Grund für Ihre Anfälle aufzudecken :

  • eine vollständige Anamnese, Untersuchung der von Ihnen eingenommenen Medikamente und etwaiger bestehender Erkrankungen
  • eine neurologische Untersuchung zum Testen Ihrer Hirnnerven, Ihres Gleichgewichts und Ihrer Reflexe
  • Blutuntersuchung zur Überprüfung Ihrer Elektrolyte und Suche nach anderen abnormalen Werten, die Anfallsaktivität auslösen könnten
  • Bildgebende Untersuchungen wie Computertomographie oder MRT, um nach abnormalen Massen oder Flüssigkeitsansammlungen zu suchen, die den Druck in Ihrem Gehirn erhöhen könnten
  • Aktivitätstests wie ein Elektroenzephalogramm EEG um die Muster der elektrischen Impulse in Ihrem Gehirn anzuzeigen

Epilepsie kann aufgrund einer Reihe von Erkrankungen, Verletzungen oder Erbkrankheiten auftreten. Einige Beispiele sind :

  • Schlaganfall
  • Kopftrauma
  • angeborene Hirnschädigung
  • Hirnschaden durch Sauerstoffmangel hypoxische Hirnschädigung
  • Hirntumoren
  • Drogen- und Alkoholkonsum oder -entzug
  • Infektionen, die das neurologische System betreffen

In einigen Fällen kann Ihr Arzt möglicherweise keine Ursache für Ihre Epilepsie ermitteln. Diese Erkrankungen werden normalerweise als idiopathisch oder unbekannter Herkunft bezeichnet.

Die Weltgesundheitsorganisation WHO Schätzungen zufolge kann bis zu einem Viertel aller Epilepsiefälle verhindert werden. Dies gilt zwar nicht für genetisch bedingte Epilepsie, die WHO teilt jedoch eine Reihe von Maßnahmen, die zur Vorbeugung von Epilepsie beitragen könnten, darunter :

  • Verhinderung von Kopfverletzungen
  • Verbesserung der Schwangerschaftsvorsorge zur Reduzierung von Geburtsverletzungen
  • Bereitstellung geeigneter Medikamente und Methoden zur Verringerung von Fieber im Kindesalter und zur Vorbeugung von Fieberkrämpfen
  • Reduzierung von Herz-Kreislauf-Risiken wie Rauchen, Alkoholkonsum und Fettleibigkeit
  • Behandlung von Infektionen und Beseitigung von Parasiten, die Epilepsie durch Infektionen des Zentralnervensystems verursachen können

Strich ist eine der Hauptursachen für Epilepsie, die später im Leben beginnt, aber viele epileptische Zustände beginnen in der Kindheit. Genetik spielt auch bei Epilepsie eine Rolle.

Andere Faktoren, die Ihre erhöhen können Anfallsrisiko wenn Sie an Epilepsie leiden :

  • Schlafentzug
  • schlechte Ernährung
  • Drogen- oder Alkoholkonsum

Epilepsie kann eine breite Palette von haben Symptome vom Blick in den Weltraum bis zum unkontrollierten Ruckeln. Bei einigen Menschen mit Epilepsie können mehrere Arten von Anfällen auftreten.

Einige Menschen mit Anfällen haben eine bemerkt Aura oder ungewöhnliches Gefühl Dies dient als Warnsignal, bevor ein Anfall beginnt. Dies kann in Form einer Sehstörung, eines Geräusches oder eines Angstgefühls auftreten. Auren sind manchmal eine Art fokaler oder kleiner Anfall und können gefolgt werdenein Grand-Mal-Anfall. Diese werden normalerweise als sekundäre generalisierte Anfälle bezeichnet.

Abhängig von der Art Ihres Anfalls können folgende Symptome auftreten :

  • Angst
  • Stimmungsschwankungen
  • Übelkeit
  • Schwindel
  • Sehstörungen
  • Schwäche
  • Kopfschmerzen
  • Muskelzucken
  • Krämpfe
  • Gleichgewichtsverlust
  • Zähne zusammenbeißen
  • beißt sich auf die Zunge
  • schnelles Blinken oder Augenbewegungen
  • ungewöhnliche Geräusche
  • Verlust der Blasen- oder Darmkontrolle
  • Verwirrung
  • Bewusstlosigkeit

Was tun, wenn jemand einen Anfall hat

Wenn Sie glauben, jemanden mit einem Anfall zu sehen, können Sie Folgendes angeben: Erste Hilfe das hilft, sie zu schützen :

  • Wenn die Person ruckartige Bewegungen oder einen Verlust der körperlichen Kontrolle erfährt, lassen Sie sie vorsichtig auf den Boden fallen. Legen Sie eine Decke oder etwas Weiches unter den Kopf der Person, um ein Kissen zu erhalten.
  • Drehen Sie sie zur Seite, damit Sabber oder Erbrochenes abfließen und sie atmen können. Versuchen Sie nicht, jemanden still zu halten oder ihre Bewegungen zu stoppen.
  • Stellen Sie sicher, dass der Bereich um die Person sicher ist und keine scharfen Gegenstände vorhanden sind, die Verletzungen verursachen könnten.
  • Geben Sie einer Person, die einen Anfall hat, nichts in den Mund. Bieten Sie kein Essen oder Trinken an, bis die Person vollständig in Alarmbereitschaft ist.
  • Entfernen Sie die Brille und alle Kleidungsstücke, die zu Verletzungen oder Würgen führen können.
  • Versuchen Sie nicht, während eines aktiven Anfalls eine HLW durchzuführen oder Rettungsatemzüge anzubieten. Rufen Sie 911 an, wenn der Anfall länger als 5 Minuten dauert.

Es gibt viele Medikamente zur Kontrolle der Anfallsaktivität und Epilepsie, und es gibt keine beste Behandlung für alle. Ihr Arzt muss bestimmte Tests durchführen und möglicherweise sogar ein paar verschiedene Medikamente ausprobieren, um die richtige zu finden, um Ihre spezifischen zu behandelnArt der Beschlagnahme.

die meisten Anfallsmedikamente sind Antiepileptika wie :

  • Levetiracetam Keppra
  • Carbamazepin Carbatrol, Tegretol
  • Phenytoin Dilantin, Phenytek
  • Oxcarbazepin Trileptal
  • Lamotrigin Lamictal
  • Phenobarbital
  • Lorazepam Ativan

Krampfanfälle können auch durch Operationen verhindert werden, wie z. Vagusnervstimulation insbesondere wenn sich in Ihrem Gehirn eine Masse oder Ansammlung von Flüssigkeit befindet, die zu Anfällen führt. Um Anfälle operativ behandeln zu können, muss Ihr Arzt die genaue Stelle im Gehirn kennen, an der Ihre Anfälle beginnen.

Ändern Sie Ihre Anfallsbehandlung nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt. Auf Anraten Ihres Arztes möchten Sie möglicherweise auch andere Optionen in Betracht ziehen. Ernährungsumstellung kann wie eine ketogene Diät bei Menschen mit bestimmten Arten von refraktärer Epilepsie wirksam sein.

Einige Personen berichten von Erfolg bei der Reduzierung der Anzahl der durch Auslöser verursachten Anfälle durch Hinzufügen von ergänzenden, alternativen oder natürlich Behandlungen zu ihren medizinischen Anfallsbehandlungen, einschließlich :

  • Kräuterbehandlungen
  • Vitaminpräparate
  • Meditation
  • Chiropraktik
  • Akupunktur

Mit Epilepsie geboren zu sein bedeutet nicht unbedingt, dass Sie für immer an dieser Krankheit leiden. Einige Anfallsleiden im Kindesalter verschwinden im Erwachsenenalter, während andere erst im Teenageralter beginnen.

Neu auftretende Epilepsie tritt am häufigsten in der Kindheit oder nach dem 60. Lebensjahr auf. Bei älteren Erwachsenen sind Schlaganfall, traumatische Verletzungen sowie Drogen- und Alkoholkonsum die Hauptfaktoren.

Die gute Nachricht ist, dass es viele Optionen für Medikamente gibt, die Anfälle behandeln. Wenn eines bei Ihnen nicht wirkt, machen Sie sich keine Sorgen. Ihr Arzt muss möglicherweise mehrere Medikamente oder eine Kombination von Therapien ausprobieren, um die richtige Lösung zu finden.Möglicherweise müssen Sie auch von Zeit zu Zeit die Medikamente wechseln.

Eine Operation kann hilfreich sein, wenn Ihre Anfälle nicht auf Medikamente ansprechen, aber für viele Menschen ist Epilepsie eine lebenslange Erkrankung.

Möglicherweise sind Änderungen des Lebensstils erforderlich, um die Erkrankung unter Kontrolle zu halten, und Sie können möglicherweise daran gehindert werden, bestimmte Aktivitäten wie Alkoholkonsum oder Autofahren auszuführen. Nicht behandelte Epilepsie kann zu Hirnschäden und anderen Problemen führen.

Krampfanfälle können plötzlich und ohne ersichtlichen Grund auftreten. Bei Personen mit wiederholten Krampfanfällen - entweder aufgrund eines anderen Zustands oder ohne ersichtlichen Grund - wird ein Zustand namens Epilepsie diagnostiziert.

Epileptische Anfälle werden durch abnormale elektrische Signale im Gehirn verursacht, die dazu führen, dass Sie den Fokus, die Muskelkontrolle oder sogar das Bewusstsein verlieren. Ihr Arzt muss möglicherweise viele Tests durchführen, um die Ursache Ihrer Anfälle aufzudecken, und es kann mehrere dauernMedikamente, um die richtige Lösung zu finden.

Sicherheit ist ein großes Problem, wenn Menschen Anfälle haben, und es ist wichtig, dass die Menschen in Ihrer Umgebung wissen, was zu tun ist, wenn ein Anfall auftritt.