Viele Menschen beschweren sich über den Winter, aber es kann eine besonders herausfordernde Zeit für diejenigen sein, die mit chronischen Erkrankungen leben.

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Raymond Forbes LLC / Stocksy United

Chris Anderson ist kein Fremder in schlechten Wintern. Er lebt in Minnesota - einem Bundesstaat, der im Durchschnitt bekommt zwischen 35 und 70 Zoll jedes Jahr Schnee, je nachdem, wo Sie wohnen.

Im Winter kann die Durchschnittstemperatur bis zu -7 bis -13 ° C betragen.

Und als jemand, mit dem man lebt Multiple Sklerose MS Dieses kalte, kalte Wetter betrifft ihn mehr als die meisten anderen.

"Je kälter es wird, desto wackeliger werden meine Beine", sagt er. "Es macht es mir sehr schwer, mich in den kälteren Monaten zu bewegen."

Nach dem Verlust von ca. 85 Prozent seines Sehvermögens aufgrund von Optikusneuritis Anderson, Entzündung des Sehnervs, wurde im September 2004 erstmals mit MS diagnostiziert. Zu dieser Zeit arbeitete er als Lehrer für Sozialwissenschaften an der Mittelschule.

Während sich sein Sehvermögen mehr oder weniger erholte, entwickelte er bald ein anderes Symptome von MS einschließlich Beinschwäche , Gleichgewichtsprobleme und extreme Müdigkeit .

Das extreme Winterwetter in seinem Bundesstaat verschlimmert viele dieser Symptome.

„Der letzte Winter war wegen des Eises besonders schlimm“, sagt Anderson. „Normalerweise benutze ich Eisklampen an meinen Schuhen zusammen mit einem Spazierstock mit einer Metallspitze am Ende, um Stürze zu verhindern, [aber] letztes Jahr habe ichrutschte auf dem eisigen Pflaster und litt a traumatische Hirnverletzung . ”

Hitze - ob vom Wetter, Bewegung oder einer heißen Dusche - wurde verbunden mit verschwommenes Sehen und eine vorübergehende Verschlechterung der Symptome bei Menschen mit MS.

Während Wärmeempfindlichkeit häufiger berichtet wird, um 20 Prozent bei Menschen mit MS verschlechtern sich die Symptome aufgrund kalter Temperaturen.

Ein Temperaturabfall kann vorübergehende Probleme mit der Wahrnehmung, Beweglichkeit, dem Sehvermögen und dem Gleichgewicht verursachen und zu Taubheitsgefühlen, Brennen oder Kribbeln und Zittern in den Extremitäten des Körpers führen.

Es wird angenommen, dass dies geschieht, weil die Kälte die Geschwindigkeit von Nachrichten beeinflusst, die entlang von Nerven übertragen werden, die bereits durch die Krankheit geschädigt wurden. Es wurde jedoch auch vorgeschlagen, dass Kälteempfindlichkeit bei MS kann aufgrund eines MS-Läsion in dem Teil des Gehirns, der die Körpertemperatur beeinflusst.

Wenn Sie an MS leiden und vom kalten Wetter betroffen sind, ist es wichtig, sich vorzubereiten.

Anderson empfiehlt, jemanden zu finden, der bei der Schneeräumung hilft, und in einen Fernstarter für Ihr Auto zu investieren und sicherzustellen, dass er zu Beginn des Winters funktioniert.

„Da das kalte Wetter meine MS stark beeinträchtigt, muss ich ein warmes Auto haben, in das ich hineingehen kann, damit das Wackeln der Beine nicht aufflammt“, sagt er.

Andere Menschen mit MS konzentrieren sich darauf, sicherzustellen, dass sie Schichten von Kleidung tragen können, um ihre Körpertemperatur zu regulieren. Thermosocken und Unterwäsche sind dafür ebenso gut geeignet wie Heizdecken .

Betsy Mahowald, die ebenfalls in Minnesota lebt, sagt, dass sie sich jeden Winter mit Winterkleidung wie Stiefeln, Hüten, Handschuhen, Pullovern und allem, was eine Kapuze hat, eindeckt.

Bei schlechtem Wetter sorgt sie dafür, dass ihr Haus gut gefüllt ist, damit sie bei schlechtem Wetter nicht nach draußen gehen kann.

„Ich stelle sicher, dass in der Speisekammer und im Gefrierschrank ausreichend Lebensmittel vorhanden sind, z. B. Fleisch oder gefrorene Suppen, Kleenex, Toilettenpapier sowie grundlegende Erkältungs- und Grippemedikamente“, sagt sie.

Es ist auch wichtig, sich zu bewegen - auch wenn drinnen - weil aktiv bleiben hält Ihren Körper warm und hilft, die Muskelsteifheit zu minimieren.

Es kann auch hilfreich sein, das Haus so gut wie möglich warm zu halten. Achten Sie nur darauf, dass Sie die Temperatur nicht einstellen. auch heiß, da Hitze auch die MS-Symptome verschlimmern kann.

Mahowald sagt, dass sie auch versucht, ihren jährlichen Neurologenbesuch im Herbst zu planen, bevor das schlechte Wetter beginnt. Nur eine Reise weniger muss sie draußen in der Kälte machen.

Der beste Weg, einem geliebten Menschen mit MS im Winter zu helfen, besteht darin, einfach für ihn da zu sein.

"Es gibt eine Menge Dinge, die ich tun muss, um mich auf den Winter vorzubereiten", sagt Anderson. "Zugegeben, ich kann wegen meiner MS nicht alle alleine machen."

Deshalb sei er den Nachbarn dankbar, die bei der Schneeräumung helfen oder vor oder nach einem großen Sturm bei ihm einchecken.

Viele Menschen beschweren sich über den Winter, aber es kann eine besonders herausfordernde Zeit für diejenigen sein, die mit chronischen Erkrankungen oder Schmerzen leben.

Wenn Sie können, kann das bloße Angebot, ein guter Verbündeter oder ein Unterstützungssystem zu sein, die Dinge ein wenig einfacher machen.


Simone M. Scully ist eine neue Mutter und Journalistin, die über Gesundheit, Wissenschaft und Elternschaft schreibt. Finden Sie sie auf ihre Website oder ein Facebook und Twitter .