Hey Girl: Du musst nicht mit starken Schmerzen leben

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Liebe Leser,

Ich schreibe Ihnen über Schmerzen. Und nicht über irgendwelche Schmerzen, sondern über Schmerzen, die manche Leute für normal halten: Regelschmerzen.

Starke Schmerzen sind nicht normal und ich habe über 20 Jahre gebraucht, um das zu lernen. Als ich 35 Jahre alt war, stellte ich fest, dass ich Endometriose hatte, eine Krankheit, die von Medizinern nicht leicht diagnostiziert und oft übersehen werden konnte.

Während meiner Teenagerjahre hatte ich sehr schlimme Krämpfe, aber Freunde, Familie und Ärzte sagten mir, dass dies nur ein Teil der Frau sei. Ich würde alle paar Monate eine Schule verpassen oder in die Schule gehen müssenKrankenschwester und fragen Sie nach Ibuprofen. Freunde kommentierten, wie blass ich aussah, als ich vor Schmerzen verdoppelt wurde, und andere Kinder flüsterten und kicherten.

In meinen 20ern verschlimmerten sich die Schmerzen. Ich hatte nicht nur Krämpfe, sondern auch Schmerzen im unteren Rücken und in den Beinen. Ich war aufgebläht und sah aus, als wäre ich im sechsten Monat schwanger, und der Stuhlgang fühlte sich an, als würde Glasscherben durch mein Glas gleitenDarm. Ich fing an, jeden Monat viel Arbeit zu verpassen. Meine Perioden waren unglaublich schwer. und dauerte 7 bis 10 Tage. OTC-Medikamente Over-the-Counter halfen nicht. Meine Ärzte rieten mir alle, dass es normal sei; einige Frauen hatten es nur schwerer als andere.

Das Leben war in meinen frühen 30ern nicht viel anders, außer dass sich meine Schmerzen weiter verschlimmerten. Mein Arzt und Gynäkologe schienen nicht besorgt zu sein. Ein Arzt gewährte mir sogar eine Drehtür mit verschreibungspflichtigen Schmerzmitteln, da OTC-Medikamente nicht funktionierten.Meine Arbeit hatte Disziplinarmaßnahmen angedroht, weil ich während meiner Periode jeden Monat ein bis zwei Tage vermisst hatte oder früh nach Hause ging. Ich habe Termine aufgrund der Symptome abgesagt und mehr als einmal gehört, dass ich sie vortäuschte. Oder schlimmer noch.Leute sagten mir, es sei alles in meinem Kopf, es sei psychosomatisch oder ich sei ein Hypochonder.

Meine Lebensqualität war mehrere Tage im Monat nicht vorhanden. Als ich 35 Jahre alt war, wurde ich operiert, um eine Dermoidzyste zu entfernen, die an meinem Eierstock gefunden wurde. Und siehe da, als mein Chirurg mich öffnete, fand er EndometrioseLäsionen und Narbengewebe in meiner gesamten Beckenhöhle. Er entfernte alles, was er konnte. Ich fühlte mich schockiert, wütend, erstaunt, aber vor allem fühlte ich mich bestätigt.

Achtzehn Monate später kehrten meine Schmerzen mit aller Macht zurück. Nach sechs Monaten Bildgebungsstudien und Facharztbesuchen hatte ich eine zweite Operation. Die Endometriose war zurückgekehrt. Mein Chirurg hat sie erneut entfernt und meine Symptome waren seitdem größtenteils beherrschbar.

Ich hatte 20 Jahre lang Schmerzen, fühlte mich abgewischt, herabgesetzt und voller Selbstzweifel. Während der gesamten Zeit wuchs, eiterte, verschlechterte und quälte mich die Endometriose. Zwanzig Jahre

Seit meiner Diagnose habe ich es mir zur Leidenschaft und zum Ziel gemacht, das Bewusstsein für Endometriose zu schärfen. Meine Freunde und meine Familie sind sich der Krankheit und ihrer Symptome voll bewusst und senden mir Freunde und Verwandte, um Fragen zu stellen. Ich lesealles, was ich kann, rede oft mit meinem Frauenarzt, schreibe darüber in meinem Blog und veranstalte eine Selbsthilfegruppe.

Mein Leben ist jetzt besser, nicht nur, weil mein Schmerz einen Namen hat, sondern auch wegen der Menschen, die er in mein Leben eingeführt hat. Ich kann Frauen unterstützen, die unter diesem Schmerz leiden, und von denselben Frauen unterstützt werden, wenn ich ihn brauche.und wende dich an Freunde, Familie und Fremde, um das Bewusstsein zu schärfen. Mein Leben ist dafür reicher.

Warum schreibe ich dir das alles heute? Ich möchte nicht, dass eine andere Frau 20 Jahre so aushält wie ich. Eine von 10 Frauen weltweit leiden an Endometriose und es kann bis zu 10 Jahre dauern, bis eine Frau ihre Diagnose erhält. Das ist viel zu lang.

Wenn Sie oder jemand, den Sie kennen, etwas Ähnliches durchmachen, drängen Sie bitte weiter auf Antworten. Behalten Sie Ihre Symptome ja, alle und Ihre Perioden im Auge. Lassen Sie sich von niemandem sagen, dass dies nicht möglich ist oder"Es ist alles in deinem Kopf." Oder mein Favorit: "Es ist normal!"

Gehen Sie zur zweiten, dritten oder vierten Meinung. Forschung, Forschung, Forschung. Bestehen Sie auf einer Operation mit einem qualifizierten Arzt. Endometriose kann nur durch Visualisierung und Biopsie diagnostiziert werden. Stellen Sie Fragen. Bringen Sie Kopien von Studien oder Beispielen zu Ihren Arztbesuchen. Bringen Sie aListe der Fragen und notieren Sie die Antworten. Und vor allem finden Sie Unterstützung. Sie sind nicht allein in diesem.

Und wenn Sie jemals jemanden zum Reden brauchen, bin ich hier richtig.

Mögen Sie Rechtfertigung finden.

Ihre

Lisa

Lisa Howard ist ein 30-jähriges kalifornisches Mädchen, das mit ihrem Mann und ihrer Katze im schönen San Diego lebt. Sie leitet das leidenschaftlich. Bloomin 'Uterus Blog- und Endometriose-Selbsthilfegruppe. Wenn sie nicht auf Endometriose aufmerksam macht, arbeitet sie in einer Anwaltskanzlei, kuschelt sich auf die Couch, kampiert, versteckt sich hinter ihrer 35-mm-Kamera, verliert sich auf Wüstenstraßen oder besetzt einen Feuerwachturm.