Liebe schöne Damen,

Mein Name ist Natalie Archer und ich bin eine 26-jährige Australierin, die in New York lebt und gedeiht.

Ich hatte zum ersten Mal Symptome einer Endometriose, als ich ungefähr 14 Jahre alt war. Ich hatte so schreckliche Regelschmerzen, dass ich nicht zur Schule gehen konnte, und wenn ich gehen würde, müsste meine Mutter mich abholen. Ich wäre dabeidie fetale Position und müssen ein oder zwei Tage im Bett verbringen. Zum Glück erkannte meine Mutter, dass dies nicht normal war und brachte mich zum Arzt.

Leider war die Antwort des Arztes im Grunde, dass Regelschmerzen ein Teil des Lebens sind. Sie sagten mir, ich sollte die Empfängnisverhütung versuchen, aber mit 14 fühlten sich Mutter und ich beide noch jung.

Ein paar Jahre vergingen, und ich bekam andere Symptome - Darmprobleme, Blähungen und extreme Müdigkeit. Es fiel mir sehr schwer, meine Arbeit in der Schule und die Sportarten, die ich ausübte, fortzusetzen. Ich besuchte einigeÄrzte, angefangen von Gynäkologen bis hin zu Endokrinologen. Niemand hat mir jemals das Wort „Endometriose“ gesagt. Ein Arzt hat mir sogar gesagt, dass ich zu viel trainiert habe, weshalb ich so müde war. Ein anderer Arzt hat mich auf eine seltsame Diät gebracht, die mich dazu veranlassteschnell abnehmen. Wir haben in den nächsten zwei Jahren nichts erreicht.

Zu diesem Zeitpunkt beendete ich die Schule und meine Symptome verschlechterten sich. Ich bekam nicht mehr nur monatliche Schmerzen - ich hatte jeden Tag Schmerzen.

Schließlich erwähnte mir ein Kollege die Endometriose, und nachdem ich sie ein wenig untersucht hatte, dachte ich, dass die Symptome zu meinen passen. Ich brachte sie zu meinem Arzt, der mich an einen Endometriose-Spezialisten überwies. Sobald ich den Spezialisten sah,Sie sagten mir, dass meine Symptome zu 100 Prozent übereinstimmten und dass sie bei einer Beckenuntersuchung sogar Endometrioseknoten spüren konnten.

Einige Wochen später planten wir eine Exzisionsoperation. Zu diesem Zeitpunkt stellte ich fest, dass ich eine schwere Endometriose im Stadium 4 hatte. Acht Jahre nachdem ich anfing, extreme Schmerzen zu haben, erhielt ich schließlich eine Diagnose.

Aber es war keine leichte Reise dorthin.

Eine meiner größten Befürchtungen bei der Operation war, dass sie nichts finden würden. Ich habe von so vielen Frauen gehört, die etwas Ähnliches erlebt haben. Uns wurde jahrelang gesagt, dass unsere Tests negativ sind, Ärzte nicht. 'Ich weiß nicht, was los ist, und unser Schmerz ist psychosomatisch. Wir werden einfach abgewischt. Als ich herausfand, dass ich Endometriose hatte, fühlte ich mich erleichtert. Endlich hatte ich eine Bestätigung.

Von dort aus begann ich zu untersuchen, wie ich am besten mit Endometriose umgehen kann. Es gibt einige Ressourcen, mit denen Sie sich darüber informieren können, wie z. Endopaedia und Nancys Ecke .

Unterstützung ist auch unglaublich wichtig. Ich hatte das Glück, dass meine Eltern, Geschwister und mein Partner mich alle unterstützten und nie an mir zweifelten. Aber ich war so frustriert über die unzureichende Versorgung von Frauen mit Verdacht auf Endometriose. Also gründete ich meine eigene gemeinnützige OrganisationOrganisation. Mein Mitbegründer Jenneh und ich gründeten Die Endometriose-Koalition . Unser Ziel ist es, das Bewusstsein in der Gemeinde zu schärfen, Angehörige der Gesundheitsberufe auszubilden und Forschungsgelder zu sammeln.

Wenn Sie unter extremen Schmerzen aufgrund von Endometriose leiden, können Sie am besten online in die Community eintauchen. Sie werden viel lernen und das Gefühl haben, nicht allein zu sein.

Rüsten Sie sich auch mit Informationen aus. Und wenn Sie diese Informationen haben, kämpfen Sie um die Pflege, die Sie benötigen. Der spezifische Arzt, den Sie sehen, ist unglaublich wichtig. Es gibt nicht genug Bewusstsein für Endometriose bei Hausärzten. Es liegt an IhnenSie suchen und finden den Arzt, der auf Endometriose spezialisiert ist und Exzisionschirurgie durchführt.

Wenn Sie einen Arzt haben, der Ihnen nicht zuhört, versuchen Sie immer wieder, jemanden zu finden, der es tut. Schmerz tut es nicht passieren ohne Grund. Was auch immer Sie tun, geben Sie nicht auf.

Liebe,

Natalie

Natalie Archer wuchs an der sonnigen australischen Küste auf, lebt aber jetzt mit ihrem liebenswürdigen, unterstützenden Freund und entzückenden Hasen Merky in New York City. Nachdem sie in Australien Psychologie studiert hatte, schloss sie ihr Studium der Ernährungsneurowissenschaften ab. Sie ist eine davonder Gründer von Die Endometriose-Koalition eine gemeinnützige Organisation zur Sensibilisierung, Bildung und Forschungsfinanzierung. Folgen Sie ihrer Reise weiter Instagram .